SAÚDE PÚBLICA

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Grupo de trabalho com entidades médicas e do setor de saúde deve ser criado para acompanhar o tema

Por Agência O Globo

A Anvisa anunciou nesta segunda-feira um pacote de medidas para reforçar o controle sanitário de medicamentos injetáveis usados para emagrecimento, como os agonistas de GLP-1, classe que inclui substâncias como semaglutida, tirzepatida e liraglutida. A decisão ocorre em meio ao avanço de irregularidades na importação de insumos e na produção por farmácias de manipulação.

Entre as ações, a agência prevê revisão das regras atuais, intensificação de fiscalizações e até suspensão do funcionamento de estabelecimentos considerados de risco. Também serão ampliadas as inspeções em empresas que importam insumos farmacêuticos e firmadas parcerias com órgãos reguladores internacionais. Um grupo de trabalho com entidades médicas e do setor de saúde deve ser criado para acompanhar o tema.

Segundo a agência, o movimento busca conter práticas que podem comprometer a segurança dos pacientes.

— Não estamos proibindo a manipulação. O que está sendo feito é o aperfeiçoamento desse normativo para possibilitar e dar essa garantia — afirmou o diretor Leandro Safatle.

Dados levantados pela própria Anvisa mostram um descompasso entre a quantidade de insumos importados e a demanda esperada no país. No segundo semestre de 2025, foram trazidos ao Brasil cerca de 130 quilos de substâncias, volume suficiente para produzir até 25 milhões de doses.

No caso da tirzepatida, por exemplo, pedidos de importação feitos entre novembro de 2025 e abril de 2026 ultrapassaram 100 quilos — o equivalente a cerca de 20 milhões de doses. Parte dessas solicitações foi barrada: 14 pedidos foram negados em março por problemas relacionados ao controle de qualidade.

Irregularidades e interdições

A fiscalização também identificou falhas relevantes na cadeia de produção. Em 2026, foram realizadas 11 inspeções, número superior ao registrado em todo o ano anterior, que resultaram na interdição de oito empresas, incluindo farmácias de manipulação e uma importadora.

Entre os principais problemas encontrados estão falhas nos processos de esterilização, ausência de controle de qualidade adequado e uso de insumos sem comprovação de origem. Ao todo, mais de 1,3 milhão de unidades de produtos estéreis foram apreendidas.

Uso indevido e eventos adversos

Outro ponto de preocupação é o aumento de relatos de efeitos adversos associados ao uso desses medicamentos. Dados do sistema VigiMed indicam crescimento nas notificações, muitas delas sem identificação clara da origem do produto.

Um estudo citado pela agência aponta que cerca de 26% dos casos estão relacionados ao uso fora das indicações aprovadas em bula, o chamado uso “off-label”, o que aumenta os riscos à saúde.

Mercado em expansão

O interesse por medicamentos à base de semaglutida, como os popularizados para tratamento de diabetes e emagrecimento, deve crescer ainda mais. Isso porque a patente da substância expirou no Brasil em março deste ano, abrindo espaço para novos produtos.

Atualmente, há oito pedidos em análise na agência para medicamentos com esse princípio ativo, além de outros nove aguardando início da avaliação técnica. Apesar disso, a Anvisa reforça que nenhum produto pode ser comercializado sem comprovação de eficácia, segurança e qualidade, atestadas por registro oficial.

A agência avalia que o reforço regulatório é necessário para acompanhar a expansão desse mercado e evitar que o aumento da oferta ocorra sem os padrões sanitários exigidos.

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Parceria visa garantir resolução que proíbe comercialização dos vapes

Por Agência Brasil 

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Ministério Público Federal (MPF) assinaram acordo com o objetivo de intensificar ações de fiscalização e fortalecer o enfrentamento ao comércio ilegal de dispositivos eletrônicos para fumar, popularmente conhecidos como cigarros eletrônicos ou vapes.

Em nota, a Anvisa informou que o acordo visa garantir o cumprimento da Resolução da Diretoria Colegiada(RDC) 855/2024, que proíbe a fabricação, a importação, a comercialização, a distribuição, o armazenamento, o transporte e a propaganda de cigarros eletrônicos em território nacional.

“A ideia é unir a expertise técnica da Anvisa ao poder de atuação jurídica do MPF”, destacou a agência no comunicado.

O acordo terá vigência inicial de cinco anos, com reuniões periódicas entre as equipes responsáveis. Não há previsão de transferência de recursos entre as partes.

Entenda

Entre as medidas previstas no acordo está o compartilhamento sistemático de informações técnicas e de dados sobre fiscalizações realizadas em ambientes físicos e virtuais.

Caberá à Anvisa fornecer subsídios técnicos e informações sobre as ações do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, enquanto o MPF fará a apuração das infrações identificadas e a articulação com outros órgãos de controle.

A parceria prevê ainda o desenvolvimento de ações de comunicação e sensibilização sobre riscos associados ao uso de cigarros eletrônicos como parte de estratégias de proteção à saúde pública.

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Ação busca beneficiar as comunidades de três municípios pernambucanos

A Assembleia Legislativa de Pernambuco (Alepe) e a Fundação Altino Ventura (FAV) reafirmaram, uma parceria para a promoção da saúde ocular, por meio do projeto Alepe Cuida. A fundação ficará responsável por levar às comunidades de Pernambuco atendimentos de saúde gratuitos, como consultas oftalmológicas completas, rastreio de doenças oculares graves e, se necessário, o encaminhamento para tratamento cirúrgico no Recife.

Ainda para este ano estão previstas três novas edições do programa em municípios do estado, a serem definidos.

Em visita à Casa legislativa, o diretor de Operações, Dr. Rogério Freitas, e o gerente de Comunicação e Marketing da FAV, Phelipe Cavalcante Belo, asseguram o fortalecimento da parceria.

Os representantes da Fundação foram recebidos pelo presidente da Alepe, deputado Álvaro Porto (PSDB), e pelo primeiro secretário, deputado Francismar Pontes (PSB). Também participaram do encontro o presidente da Comissão de Saúde, deputado Sileno Guedes (PSB); o presidente da Comissão de Constituição, Legislação e Justiça, deputado Coronel Alberto Feitosa (PL); o superintendente de Saúde e Medicina Ocupacional, Wildy Ferreira; e o superintendente Parlamentar, Álvaro Mendonça.

As inscrições para os atendimentos ainda não foram formalizadas pelo projeto, mas devem ser divulgadas em breve, por meio das redes sociais da Alepe.

*Com informações da assessoria

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A iniciativa deve reunir até 500 doações até o fim de setembro, fortalecendo os estoques do Hemope.

Em um ato de solidariedade, a governadora Raquel Lyra participou, nesta quinta-feira (18), da campanha “Sangue Novo: proteção além das ruas”, que leva os novos soldados da Polícia Militar de Pernambuco (PMPE) ao Hemope para doar sangue.

A iniciativa deve reunir até 500 doações até o fim de setembro, fortalecendo os estoques e mostrando que proteger vidas vai além das ruas. Durante o ato, a governadora, primeira chefe do Executivo a doar sangue na unidade, destacou a importância do gesto e falou dos investimentos estruturais no hemocentro.

“A doação traz essa sensação de que estamos salvando vidas. Em algumas visitas que fiz a hospitais, escuto muitos relatos de cirurgias adiadas em razão da falta de estoque de sangue. Então, doar sangue é de grande importância. Aqui no Hemope, fui super bem acolhida, a doação é fácil, rápida e indolor. Esse prédio tem cerca de 50 anos, portanto, tem uma estrutura mais antiga. Serão investidos mais de R$ 8 milhões na reforma e manutenção do prédio para que as pessoas possam vir aqui com mais conforto e para que todos os trabalhadores possam ser melhor cuidados”, afirmou a governadora Raquel Lyra.

A secretária estadual de Saúde, Zilda Cavalcanti, ressaltou a relevância da mobilização da tropa recém-incorporada.

“Temos uma emoção enorme de estar aqui junto com os ‘laranjinhas’, que estão fazendo uma campanha linda de doação de sangue. Mais ainda, porque a governadora Raquel Lyra foi a primeira governadora do Estado a doar sangue aqui. Isso mostra o compromisso com a gestão e com as pessoas de cada canto desse estado. A gente vai aumentar a quantidade de sangue disponível para ajudar quem precisa, com a doação dos novos policiais e de cada um que vem aqui regularmente doar”, disse.

O investimento de R$ 8 milhões para manutenção e reforma do hemocentro tem foco em melhorias estruturais como mudanças na subestação, fiação e canos.

“Isso demonstra o quanto o Hemope tem sido enxergado pelo Governo do Estado. Isso tem sido demonstrado por meio do melhoramento do parque tecnológico e tudo o que está por vir. Que esse exemplo se perpetue e atinja milhares de pernambucanos, para que a gente consiga captar mais doadores”, destacou a presidente do Hemope, Raquel Santana.

Entre os novos policiais, o soldado Maycon Pereira, de 28 anos, destacou a emoção de participar da campanha. “Ajudar tantas pessoas traz uma sensação muito importante.

Saber que, além de estar contribuindo com a segurança pública, também estamos contribuindo com a área da saúde é um orgulho muito grande”, declarou.

A ação foi acompanhada pelo secretário-chefe da Casa Militar, coronel Hercílio Mamede.

Por Fernanda Diniz/Portal Prefeitura

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Produtos podem causar irritações na pele e problemas respiratórios

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (7), um informe de segurança alertando sobre os riscos à saúde e aos cabelos relacionados ao uso de alisantes capilares, especialmente os que contêm substâncias proibidas, como o formol, ou formaldeído, e o ácido glioxílico. Os produtos irregulares podem causar desde irritações na pele até problemas respiratórios e danos irreversíveis à estrutura capilar. 

O documento destaca que, atualmente, o formol é permitido em produtos cosméticos no Brasil apenas como conservante, em concentrações de até 0,2%, e como endurecedor de unhas, até 5%. Seu uso como agente alisante é proibido e representa sérios riscos à saúde.

A Anvisa chama a atenção que “o ácido glioxílico, também proibido para essa finalidade, pode causar severos danos quando aquecido, sendo especialmente perigoso quando combinado com outros procedimentos, como a descoloração dos fios capilares”.

O informe traz orientações detalhadas para consumidores e profissionais de salões de beleza:

• consumidores devem verificar se o produto é regularizado junto à Anvisa;
• evitar produtos sem rótulo ou com promessas enganosas;
• seguir corretamente as instruções de uso;
• ficar atento a sinais como coceira, ardência ou dificuldades respiratórias.

Os profissionais devem utilizar apenas produtos regularizados e devem recusar o uso de substâncias proibidas, mesmo que a pedido do cliente. A Anvisa alerta ainda que os profissionais adotem medidas de proteção individual e mantenham os ambientes ventilados.

A Anvisa esclarece também que “a adição de formol a cosméticos é considerada infração sanitária grave e pode configurar crime hediondo, conforme o artigo 273 do Código Penal”.

A agência reforça a importância do monitoramento e da avaliação de produtos cosméticos após a sua comercialização para prevenir riscos e proteger a saúde pública.

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por Yan Lucca

O Ministério da Saúde anunciou a retomada de 33 obras em Pernambuco, como parte de um esforço nacional para reativar 478 projetos na área da saúde em todo o Brasil. No estado, 23 obras serão reativadas ou regularizadas e outras 10 repactuadas, beneficiando 21 municípios. A medida foi oficializada por meio de uma portaria publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (27).

A portaria lista 282 obras que serão reativadas ou regularizadas e outras 196 que poderão ser repactuadas. No total, o governo federal destinará R$ 189 milhões para a retomada das 478 obras.

“O governo federal está resolvendo o problema de mais 478 obras inacabadas na saúde graças a aplicação da Lei do Pacto Nacional da Retomada de Obras Inacabadas, sancionada pelo Presidente Lula”, destacou o secretário executivo do Ministério da Saúde, Swedenberger Barbosa.

Obras retomadas em Pernambuco

Entre as obras que serão retomadas no estado estão:

• 1 Centro Especializado em Reabilitação
• 3 Unidades de Pronto Atendimento (UPA)
• 11 Academias de Saúde
• 18 unidades do programa Requalifica UBS (Unidades Básicas de Saúde)

Programa de Retomada de Obras na Saúde

Com esse anúncio, o Ministério da Saúde atinge um total de 1.478 obras reativadas e repactuadas dentro do Programa de Retomada de Obras na Saúde. Isso representa cerca de 60% das obras que tiveram a documentação regularizada para participação no programa.

O governo federal identificou um total de 5.573 obras paralisadas ou inacabadas na área da saúde em todo o país. Desde janeiro de 2024, quando o Programa de Retomada de Obras na Saúde foi lançado, 3.594 obras manifestaram interesse na retomada, e 2.504 apresentaram a documentação exigida pelo governo.

Em setembro de 2024, mil obras foram reativadas e repactuadas. Agora, com a nova portaria, mais 478 obras estão sendo retomadas pelo programa.

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Por Yan Lucca

Distribuição da Rifampicina 4 em 1 e estratégias do SUS buscam facilitar o combate à tuberculose

O Ministério da Saúde anunciou medidas para a saúde pública, combinando iniciativas de combate à tuberculose e investimentos em assistência farmacêutica no estado de Pernambuco.

Ação garante o abastecimento e acesso na Rede de Saúde. A combinação dos medicamentos é fundamental para o tratamento da doença

Ainda no mês de dezembro, o governo federal informou o investimento de R$ 89,3 mil em Petrolina, no Sertão do estado, para modernizar a estrutura das farmácias das Unidades Básicas de Saúde (UBS) e centrais de abastecimento farmacêutico, por meio do programa Qualifar-SUS.

A Rifampicina 4 em 1 combina quatro medicamentos em um único comprimido (rifampicina 150mg + isoniazida 75mg + pirazinamida 400mg + etambutol 275mg comprimido), facilitando o tratamento e melhorando a adesão dos pacientes. Com um plano terapêutico simplificado, torna-se mais simples para quem sofre da doença seguir o tratamento de maneira adequada, potencializando as possibilidades de recuperação e evitando a resistência aos medicamentos.

Agora, a distribuição de 7,8 milhões de unidades do medicamento Rifampicina 4 em 1, essencial no tratamento da tuberculose, reforça o abastecimento da rede de saúde em todo o país. Pernambuco recebeu 48 mil unidades dessa combinação medicamentosa, que facilita a adesão ao tratamento e melhora os índices de recuperação dos pacientes.

Simplificando o tratamento

A rifampicina 4 em 1 combina quatro medicamentos em um único comprimido (rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol), com um plano terapêutico simplificado para pacientes. Essa formulação é essencial não apenas para o tratamento da tuberculose, mas também para outras condições, como hanseníase e meningite.

Com essa remessa, o Ministério da Saúde assegura o abastecimento até o primeiro trimestre de 2025, fortalecendo o combate à tuberculose, que ainda representa um desafio para a saúde pública no Brasil.

A tuberculose é uma doença infecciosa que afeta prioritariamente os pulmões, mas pode acometer outros órgãos. A adesão ao tratamento, que dura no mínimo seis meses, garante a recuperação total. O Brasil, por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), disponibiliza gratuitamente os medicamentos necessários, incluindo a rifampicina 4 em 1, e trabalha com estratégias como o Tratamento Diretamente Observado (TDO) para promover o cuidado integral dos pacientes.

Qualifar-SUS: Estruturação das farmácias públicas

Além da distribuição de medicamentos, o governo federal ampliou a abrangência do Qualifar-SUS, que desde 2012 já beneficiou 4.369 municípios. Em Petrolina, por exemplo, o investimento de R$ 89,3 mil será utilizado para aquisição de mobiliário, equipamentos e melhorias estruturais.

Ao todo, o programa destina R$ 4 milhões para novas localidades no país, garantindo uma organização das unidades de assistência farmacêutica e promovendo o acesso a medicamentos.

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O estudo foi realizado em fevereiro deste ano

Pesquisa revela que 68% dos brasileiros têm pouco ou nenhum conhecimento de que o vírus da gripe pode agravar doenças preexistentes, como problemas cardiovasculares e diabetes tipo 2, especialmente em idosos.

Com o objetivo de compreender o conhecimento da população brasileira a respeito dos impactos além da gripe nos idosos, o estudo da Sanofi em parceria com a ALS Perception foi realizado em fevereiro de 2024 com pessoas na faixa etária de 40 anos ou mais, das cinco regiões do país, das classes A,B,C,D/E, representando a população brasileira.

Os resultados mostram que 23% dos entrevistados percebem nenhum ou baixo risco associado à escolha de não se vacinar contra a gripe, e sete em dez dos brasileiros responsáveis por garantir a vacinação de alguém com mais de 60 anos afirmam não saber quais vacinas eles devem tomar. Além disso, apenas um terço dos entrevistados mostrou total conhecimento de que o vírus da gripe pode causar um grande impacto em órgãos vitais, como coração, pulmão e cérebro, principalmente em idosos – população que mais sofre com as complicações da doença.

Segundo dados do Ministério da Saúde, os idosos representaram 65,6% dos óbitos por influenza no ano passado e 54,9% das hospitalizações por Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG). Quando são analisados aqueles que têm alguma comorbidade, eles têm ainda mais complicações em decorrência da SRAG causada por influenza. A letalidade entre aqueles com comorbidades foi duas vezes maior em comparação aos idosos sem comorbidades.

Apesar disso, o estudo demonstrou o desconhecimento da população na relação entre a gripe e o risco de desenvolver complicações cardiovasculares, como infarto e AVC (Acidente Vascular Cerebral), por exemplo. Apenas um quarto dos entrevistados afirmou saber sobre os riscos. *Por Agência Brasil

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Os casos registrados nos três primeiros meses de 2024 superaram 2015 e se tornaram os maiores desde o começo da série histórica, em 2000

O Ministério da Saúde informou, nesta segunda-feira (18/3), que o Brasil passou de 1.899.206 milhão de casos prováveis de confirmados de dengue apenas em 2024. É o maior número desde o início da série histórica, em 2000.

O recorde anterior de casos prováveis ocorreu em 2015, com 1.688.688. O terceiro ano com maior número foi em 2023, com 1.658.816.

Nesta segunda-feira (18/3), a Prefeitura de São Paulo decretou situação de emergência na cidade em virtude da alta dos casos de dengue. Até o momento, nove unidades da Federação decretaram emergência pela doença: Acre, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina, Amapá e Distrito Federal.

Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 75% dos criadouros do mosquito transmissor estão nos domicílios, como em vasos e pratos de plantas, garrafas retornáveis, pingadeira, recipientes de degelo em geladeiras, bebedouros em geral e materiais em depósitos de construção (sanitários estocados, canos e outros).

Além disso o monitoramento do ministério registra 561 mortes pela doença e 1020 óbito em investigação por dengue. *Com informações do Correio Brasiliense.